Spécialiste Affaires Réglementaires (Débutant·e, CDD)

Spécialiste Affaires Réglementaires (Débutant·e, CDD)

Illkirch (Strasbourg), France

Type de contrat : CDD

Lancez votre carrière dans les Affaires Réglementaires

Rejoignez Thermo Fisher Scientific et démarrez votre carrière dans les Affaires Réglementaires en contribuant à des produits innovants qui participent à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr.

Il s'agit d'une excellente opportunité pour un·e jeune diplômé·e d'acquérir une expérience concrète des processus réglementaires internationaux, au sein d'un environnement collaboratif et bienveillant.

Vos missions

Au sein de notre équipe Affaires Réglementaires, vous serez amené·e à :

• Assurer les activités quotidiennes en support aux ventes
• Contribuer aux enregistrements de produits en Europe
• Participer aux activités de gestion du cycle de vie des produits (mises à jour, renouvellements, suivi de conformité)
• Collaborer avec les équipes Qualité, R&D et Commerciales
• Participer à la veille réglementaire et au suivi des évolutions des exigences (par ex. IVDR)
• Contribuer au maintien de la conformité des produits avec les réglementations applicables
• Participer à la préparation et à la mise à jour de la documentation réglementaire pour les dispositifs médicaux et produits DIV (diagnostic in vitro)

Profil recherché

Nous accueillons avec intérêt les candidatures de jeunes diplômé·es ou de professionnel·les en début de carrière. Vous apportez :

• Un diplôme de license (Bac +3) en Sciences de la Vie, Pharmacie, Chimie, Biotechnologie ou domaine connexe
• Un fort intérêt pour les Affaires Réglementaires et l'Assurance Qualité (QA)
• Une expérience des bases de données réglementaires et des systèmes de soumission est un atout
• Un excellent sens du détail et de l'organisation
• De solides compétences rédactionnelles, notamment pour la documentation technique
• Une capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches simultanément
• Une aptitude à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement matriciel
• Une excellente maîtrise du français et un bon niveau d'anglais

Ce que nous offrons

• Un parcours d'intégration et de formation structuré en Affaires Réglementaires
• Une exposition à des environnements réglementaires internationaux
• Des opportunités de développement de carrière au sein d'un leader mondial des sciences de la vie
• Un environnement de travail collaboratif et bienveillant

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez Thermo Fisher Scientific, vous développerez une expertise réglementaire précieuse, acquerrez une expérience concrète et contribuerez à des innovations porteuses de sens dans le domaine de la santé.

#s1-Gen

This job is with Thermo Fisher Scientific, an inclusive employer and a member of myGwork - the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly.Work ScheduleStandard (Mon-Fri)Environmental ConditionsOfficeJob DescriptionChez Thermo Fisher Scientific, vous découvrirez un travail porteur de sens ayant un impact positif à l'échelle mondiale. Rejoignez nos équipes qui donnent vie chaque jour à notre mission : permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Nous mettons à disposition de nos équipes internationales les ressources nécessaires pour atteindre leurs objectifs de carrière individuels, tout en faisant progresser la science grâce au développement de solutions répondant à certains des défis les plus complexes au monde, tels que la protection de l'environnement, la sécurité alimentaire ou encore la recherche de traitements contre le cancer. Spécialiste Affaires Réglementaires (Débutant·e) Illkirch (Strasbourg), FranceType de contrat: CDD Lancez votre carrière dans les Affaires Réglementaires Rejoignez Thermo Fisher Scientific et démarrez votre carrière dans les Affaires Réglementaires en contribuant à des produits innovants qui participent à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Il s'agit d'une excellente opportunité pour un·e jeune diplômé·e d'acquérir une expérience concrète des processus réglementaires internationaux, au sein d'un environnement collaboratif et bienveillant. Vos missions Au sein de notre équipe Affaires Réglementaires, vous serez amené·e à :

• Assurer les activités quotidiennes en support aux ventes
• Contribuer aux enregistrements de produits en Europe
• Participer aux activités de gestion du cycle de vie des produits (mises à jour, renouvellements, suivi de conformité)
• Collaborer avec les équipes Qualité, R&D et Commerciales
• Participer à la veille réglementaire et au suivi des évolutions des exigences (par ex. IVDR)
• Contribuer au maintien de la conformité des produits avec les réglementations applicables
• Participer à la préparation et à la mise à jour de la documentation réglementaire pour les dispositifs médicaux et produits DIV (diagnostic in vitro) Profil recherché
Nous accueillons avec intérêt les candidatures de jeunes diplômé·es ou de professionnel·les en début de carrière.Vous apportez :
• Un diplôme de license (Bac +3) en Sciences de la Vie, Pharmacie, Chimie, Biotechnologie ou domaine connexe
• Un fort intérêt pour les Affaires Réglementaires et l'Assurance Qualité (QA)
• Une expérience des bases de données réglementaires et des systèmes de soumission est un atout
• Un excellent sens du détail et de l'organisation
• De solides compétences rédactionnelles, notamment pour la documentation technique
• Une capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches simultanément
• Une aptitude à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement matriciel
• Une excellente maîtrise du français et un bon niveau d'anglais Ce que nous offrons
• Un parcours d'intégration et de formation structuré en Affaires Réglementaires
• Une exposition à des environnements réglementaires internationaux
• Des opportunités de développement de carrière au sein d'un leader mondial des sciences de la vie
• Un environnement de travail collaboratif et bienveillant Pourquoi nous rejoindre ?
Chez Thermo Fisher Scientific, vous développerez une expertise réglementaire précieuse, acquerrez une expérience concrète et contribuerez à des innovations porteuses de sens dans le domaine de la santé.